Hilfe
Drucken
Kontakt
DE
FR
EN
ES
IT
PT
NL
PL
CS
Menu
Seltene Krankheiten
Suche
Klinische Zeichen und Symptome
Klassifikationen
Gene
Behinderungen
Enzyklopädie für Patienten
Enzyklopädie für Fachleute
Notfall-Leitlinien
Informationen zum Neugeborenenscreening
MISSING CONTENT
Orphan Drugs
Suche
Expertenzentren und Netzwerke
Expertenzentren
Netzwerke
Europäische Referenznetze
Diagnostik
Suche Labor
Suche Test
Forschung und klinische Studien
Forschungsprojekte
Klinische Studien
Register und Biobanken
Plattformen
Selbsthilfe
Patientenorganisationen
Verbände/Allianzen
Hilfsangebote für persönliche Anfragen
Fachleute und Einrichtungen
Suche Einrichtung
Suche Person
Expertennetzwerk
Kontaktaufnahme
Weitere Informationen
Qualitätscharta
Über Orphan Drugs
Über Orphanet
Über Seltene Krankheiten
Orphanet-Berichte
Mobile App
Orphanet Tutorials
Orphanet-Verfahren
Orphanet erstellt seine Daten gemäß der publizierten Arbeitsweisen
Read
Rare Diseases - European Commission
RD-Action
European Medicines Agency
IRDiRC
Office of rare diseases research (US)
EC Expert Group on Rare Diseases (EU)
Europäische Referenznetzwerke
OJRD
Orphanet Berichtsreihe
Das Portal für seltene Krankheiten und Orphan Drugs
COVID-19 & Seltene Krankheiten
Informationen über seltene Krankheiten für Flüchtlinge/Vertriebene
x
Share
Share
Startseite
Seltene Krankheiten
Suche
Suche Krankheit
*
(*) Felder müssen ausgefüllt werden
Suche
Krankheitsname
ORPHAcode
OMIM
ICD-10
Genname
Weitere Suchoptionen
Alphabetische Liste
1 Ergebnis(se)
ORPHA:447
Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
Mehr Informationen