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14 Ergebnis(se)

ORPHA:314652  ABeta2M-Amyloidose, variante

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ORPHA:271861  ATTR-Amyloidose, hereditäre

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ORPHA:85448  Agel-Amyloidose

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ORPHA:166  Charcot-Marie-Tooth-Krankheit/Hereditäre motorische und sensorische Neuropathie

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ORPHA:140471  Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie

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ORPHA:85458  Hereditäre zerebrale Hämorrhagie mit Amyloidose

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ORPHA:439254  ITM2B-Amyloidose

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ORPHA:71864  Ionenkanalkrankheit, muskuläre

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ORPHA:98491  Neuromuskuläre Übertragungsstörung

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ORPHA:209010  Periphere Neuropathie mit assoziierter monoklonaler Gammopathie

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ORPHA:207038  Polyneuropathie, demyelinisierende inflammatorische, akute oder subakute

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ORPHA:208974  Polyneuropathie, erworbene demyelinisierende inflammatorische

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ORPHA:207018  Seltene hereditäre Stoffwechelkrankheit nit peripherer Neuropathie

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ORPHA:98472  Skelettmuskel-Krankheit

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