Orphanet: Suche /Krankheit
x

Suche Krankheit

* (*) Felder müssen ausgefüllt werden

Weitere Suchoptionen

51 Ergebnis(se)

ORPHA:52  Alagille-Syndrom

Mehr Informationen
ORPHA:60  Alpha-1-Antitrypsin-Mangel

Mehr Informationen
ORPHA:116  Beckwith-Wiedemann-Syndrom

Mehr Informationen
ORPHA:244283  Biliäre Atresie-Milzfehlbildung-Syndrom

Mehr Informationen
ORPHA:131  Budd-Chiari-Syndrom

Mehr Informationen
ORPHA:53035  Caroli-Krankheit

Mehr Informationen
ORPHA:480520  Caroli-Syndrom

Mehr Informationen
ORPHA:186  Cholangitis, primär biliäre

Mehr Informationen
ORPHA:480501  Choledochuszyste

Mehr Informationen
ORPHA:284385  Cholestase, intrahepatische, familiäre Form

Mehr Informationen
ORPHA:205  Crigler-Najjar-Syndrom

Mehr Informationen
ORPHA:480512  Duktopenie, idiopathische

Mehr Informationen
ORPHA:469  Fruktoseintoleranz, hereditäre

Mehr Informationen
ORPHA:79239  Galaktosämie, klassische

Mehr Informationen
ORPHA:30391  Gallengangatresie

Mehr Informationen
ORPHA:355  Gaucher-Krankheit

Mehr Informationen
ORPHA:364  Glykogenose Typ 1

Mehr Informationen
ORPHA:366  Glykogenose Typ 3

Mehr Informationen
ORPHA:367  Glykogenose Typ 4

Mehr Informationen
ORPHA:2137  Hepatitis, autoimmune

Mehr Informationen
ORPHA:416  Hyperoxalurie, primäre

Mehr Informationen
ORPHA:93598  Hyperoxalurie, primäre, Typ 1

Mehr Informationen
ORPHA:220489  Hämochromatose, hereditäre seltene

Mehr Informationen
ORPHA:446  Hämochromatose, neonatale

Mehr Informationen
ORPHA:389  Langerhans-Zell-Histiozytose

Mehr Informationen
ORPHA:2924  Lebererkrankheit, isolierte polyzystische

Mehr Informationen
ORPHA:485426  Leberfibrose, isolierte, kongenitale

Mehr Informationen
ORPHA:95507  Lebervene, kongenitale Anomalie der

Mehr Informationen
ORPHA:890  Lebervenen-Verschlusskrankheit

Mehr Informationen
ORPHA:79204  Lipidspeicherkrankheit

Mehr Informationen
ORPHA:536  Lupus erythematodes, systemischer

Mehr Informationen
ORPHA:300345  Lupus erythematodes, systemischer, autosomal-rezessiver

Mehr Informationen
ORPHA:540  Lymphohistiozytose, hämophagozytische, familiäre Form

Mehr Informationen
ORPHA:158061  Makrophagen-Aktivierungssyndrom (MAS)

Mehr Informationen
ORPHA:48372  Noduläre regenerative Hyperplasie der Leber

Mehr Informationen
ORPHA:79188  Peroxisomale beta-Oxidationsstörung

Mehr Informationen
ORPHA:480531  Portosystemischer Shunt, kongenitaler

Mehr Informationen
ORPHA:562639  Primäre biliäre Cholangitis/primäre sklerosiierende Cholangitis und autoimmune Hepatitis-Übergangsform

Mehr Informationen
ORPHA:182090  Pulmonale arterielle Hypertonie

Mehr Informationen
ORPHA:77293  Saure Sphingomyelinase-Mangel, chronisch-viszerale Form

Mehr Informationen
ORPHA:77292  Saure Sphingomyelinase-Mangel, infantile Form

Mehr Informationen
ORPHA:306636  Seltener Tumor der Leber und intrahepatischen Gallengänge

Mehr Informationen
ORPHA:447771  Sklerosierende Cholangitis

Mehr Informationen
ORPHA:309810  Störung der peroxisomalen Alpha-, Beta- und Omegaoxidation

Mehr Informationen
ORPHA:364033  Systemische EBV-positive T-Zell-lymphoproliferative Erkrankung der Kindheit

Mehr Informationen
ORPHA:882  Tyrosinämie Typ 1

Mehr Informationen
ORPHA:887  VACTERL/VATER-Assoziation

Mehr Informationen
ORPHA:35063  Virushepatitis, fulminante

Mehr Informationen
ORPHA:905  Wilson-Krankheit

Mehr Informationen
ORPHA:912  Zellweger-Syndrom

Mehr Informationen
ORPHA:586  Zystische Fibrose

Mehr Informationen