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14 Ergebnis(se)

ORPHA:68335  Chromosomenstörung

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ORPHA:68378  Extremitätenfehlbildung, kongenitale

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ORPHA:98039  Fehlbildung des Verdauungstrakts

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ORPHA:98041  Fehlbildung, viszerale: Leber, Gallengänge, Pankreas, Milz

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ORPHA:88991  Herzfehlbildung, seltene, kongenitale, nicht-syndromale

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ORPHA:155832  Kopf- und Nackenfehlbildung, seltene

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ORPHA:102283  Multiple kongenitale Anomalien - Intelligenzminderung

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ORPHA:102284  Multiple kongenitale Anomalien - variable Intelligenzminderung

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ORPHA:102285  Multiple kongenitale Anomalien/Dysmorphie-Syndrome ohne Intelligenzminderung

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ORPHA:139012  Seltene Entwicklungsstörung des Knochen

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ORPHA:102369  Seltene syndromale Intelligenzminderung

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ORPHA:139030  Seltener Entwicklungsdefekt mit Bindegewebsbeteiligung

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ORPHA:83001  Urogenitale Fehlbildungen

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ORPHA:108989  ZNS-Fehlbildung, nicht-syndromale

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