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16 Ergebnis(se)

ORPHA:199296  ACTH-Mangel, isolierter, kongenitaler

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ORPHA:77828  Adipositas, genetisch bedingte

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ORPHA:43  Adrenoleukodystrophie, X-chromosomale

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ORPHA:44  Adrenoleukodystrophie, neonatale Form

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ORPHA:90797  Androgen-Insensivitäts-Syndrom, partielles

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ORPHA:754  Androgeninsensitivitätssyndrom

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ORPHA:174590  Hypogonadotroper Hypogonadismus, kongenitaler

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ORPHA:2333  Kenny-Caffey-Syndrom

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ORPHA:528  Lipodystrophie, kongenitale, Typ Berardinelli

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ORPHA:418  Nebennierenhyperplasie, kongenitale

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ORPHA:739  Prader-Willi-Syndrom

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ORPHA:566243  Resistenz gegen Schilddrüsenhormone durch Mutation im Thyroidhormonrezeptor beta

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ORPHA:3157  Septo-optische Dysplasie-Spektrum

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ORPHA:2138  Störung der Geschlechtsentwicklung 46,XX, ovotestikuläre

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ORPHA:2982  Störung der Geschlechtsentwicklung bei 46,XX Karyotyp

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ORPHA:631  Wachstumshormonmangel, isolierter, nicht erworbener

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