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58 Ergebnis(se)

ORPHA:2616  3M-Syndrom

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ORPHA:15  Achondroplasie

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ORPHA:36  Akrokallosal-Syndrom

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ORPHA:115  Arachnodaktylie, kongenitale kontrakturale

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ORPHA:109007  Arthrogryposis-Syndrom

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ORPHA:1293  Brachyolmie

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ORPHA:1388  Catel-Manzke-Syndrom

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ORPHA:93442  Chondrodysplasia punctata

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ORPHA:33067  Chondrodysplasie, metaphysäre, Typ Jansen

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ORPHA:209  Cutis laxa

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ORPHA:139021  Dysmorphie-Syndrom mit Kleinwuchs

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ORPHA:364559  Dysostose

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ORPHA:69028  Dysostose mit Brachydaktylie

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ORPHA:1797  Dysostose, spondylokostale, autosomal-dominante

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ORPHA:2311  Dysostose, spondylokostale, autosomal-rezessive

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ORPHA:93437  Dysplasie, akromesomele

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ORPHA:628  Dysplasie, diastrophe

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ORPHA:251  Dysplasie, epiphysäre multiple

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ORPHA:93284  Dysplasie, spondyloepiphysäre verzögerte

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ORPHA:94068  Dysplasie, spondyloepiphysäre, kongenitaler Typ

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ORPHA:254  Dysplasie, spondylometaphysäre

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ORPHA:98249  Ehlers-Danlos-Syndrom

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ORPHA:289  Ellis Van Creveld-Syndrom

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ORPHA:68378  Extremitätenfehlbildung, kongenitale

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ORPHA:183570  Fehlbildungs-Syndrom mit Kleinwuchs, genetisch bedingt

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ORPHA:1988  Femoral-faziales Syndrom

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ORPHA:93457  Gliedmaßen-Reduktionsdefekt, nicht-syndromaler

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ORPHA:392  Holt-Oram-Syndrom

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ORPHA:429  Hypochondroplasie

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ORPHA:2440  Isolierte Spalthand-Spaltfuß-Fehlbildung

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ORPHA:3027  Kaudales Regressionssyndrom

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ORPHA:485  Kniest-Dysplasie

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ORPHA:249  Knochendysplasie, fibröse

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ORPHA:1830  Knochendysplasie, immuno-ossäre, Typ Schimke

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ORPHA:364526  Knochendysplasie, primäre

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ORPHA:503  Larsen-Syndrom

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ORPHA:268835  Lipomyelomeningozele

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ORPHA:60030  Loeys-Dietz-Syndrom

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ORPHA:240  Léri-Weill-Dyschondrosteose

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ORPHA:284993  Marfan and Marfan-verwandte Krankheiten

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ORPHA:558  Marfan-Syndrom

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ORPHA:321  Osteochondrome, multiple

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ORPHA:666  Osteogenesis imperfecta

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ORPHA:750  Pseudoachondroplasie

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ORPHA:763  Pyknodysostose

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ORPHA:97360  Robinow-Syndrom

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ORPHA:285014  Seltene Krankheit mit thorakalem Aortenaneurysma und Aortendissektion

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ORPHA:2462  Shprintzen-Goldberg-Syndrom

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ORPHA:268369  Spina bifida aperta

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ORPHA:823  Spina bifida, isolierte

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ORPHA:1671  Split-Cord-Malformation Typ I

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ORPHA:3275  Spondylo-karpo-tarsale Synostose

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ORPHA:253  Spondyloepiphysäre und spondyloepimetaphysäre Dysplasie

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ORPHA:294955  Syndrome mit Reduktionsdefekten der Extremitäten

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ORPHA:3312  Thalidomid-Fetopathie

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ORPHA:3320  Thrombozytopenie-Radiusaplasie-Syndrom

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ORPHA:324764  Tricho-rhino-phalangeales Syndrom

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ORPHA:3449  Weill-Marchesani-Syndrom

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