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48 Ergebnis(se)

ORPHA:803  Amyotrophe Lateralsklerose

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ORPHA:37553  Andersen-Tawil-Syndrom

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ORPHA:79138  Bickerstaff-Enzephalitis

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ORPHA:71279  CANOMAD-Syndrom

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ORPHA:166  Charcot-Marie-Tooth-Krankheit/Hereditäre motorische und sensorische Neuropathie

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ORPHA:2932  Chronische inflammatorische demyelinisierende Polyneuropathie

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ORPHA:51577  Cobblestone-Lissenzephalie

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ORPHA:35656  Coenzym Q10-Mangel

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ORPHA:166105  Enzephalomyopathie, mitochondriale, Typ Ghezzi-Zeviani

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ORPHA:95  Friedreich-Ataxie

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ORPHA:2103  Guillain-Barré-Syndrom

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ORPHA:140471  Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie

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ORPHA:102012  Hereditäre spastische Paraplegie, reine Form

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ORPHA:71212  Hyperinsulinismus durch Kurzketten-3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel

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ORPHA:43393  Lambert-Eaton-Myasthenie-Syndrom

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ORPHA:35689  Lateralsklerose, primäre

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ORPHA:423  Maligne Hyperthermie

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ORPHA:98506  Motoneuronkrankheit, erworbene

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ORPHA:641  Multifokale motorische Neuropathie

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ORPHA:206701  Muskelatrophie, bulbospinale

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ORPHA:98473  Muskeldystrophie

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ORPHA:589  Myasthenia gravis

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ORPHA:599  Myopathie, distale

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ORPHA:98482  Myopathie, idiopathische inflammatorische

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ORPHA:206656  Myopathie, nichtdystrophe

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ORPHA:206970  Myotones Syndrom

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ORPHA:614  Myotonia congenita Typ Thomsen und Becker

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ORPHA:612  Myotonie, Kalium-sensitive

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ORPHA:2901  Neuralgische Amyotrophie

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ORPHA:85146  Neurogenes scapulo-peroneales Syndrom Typ Kaeser

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ORPHA:98495  Neuromuskuläre Übertragungsstörung, genetisch bedingte

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ORPHA:53739  Neuropathie, distale hereditäre motorische

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ORPHA:682  Paralyse, hyperkaliämische periodische

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ORPHA:681  Paralyse, hypokaliämische periodische

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ORPHA:684  Paramyotonia congenita Eulenburg

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ORPHA:206976  Periodische Paralyse

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ORPHA:639  Polyneuropathie mit monoklonaler IgM-Gammopathie mit Anti-MAG

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ORPHA:209004  Polyneuropathie, axonale, mit assoziierter IgG/IgM/IgA monoklonaler Gammopathie

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ORPHA:643  Riesenaxon-Neuropathie

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ORPHA:206575  Rippling-Muskel-Krankheit mit Myasthenia gravis

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ORPHA:102013  Spastische Paraplegie, komplexe Form

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ORPHA:1145  Spinale Muskelatrophie, infantile, X-chromosomale

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ORPHA:70  Spinale Muskelatrophie, proximale

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ORPHA:211037  Spinale Muskelatrophie, proximale, autosomal-dominante

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ORPHA:3198  Stiff-person-Spektrum-Erkrankungen

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ORPHA:88635  Vakuoläre Myopathie mit Proteinaggregaten des sarkoplasmatischen Retikulums

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ORPHA:206580  Vorderhornerkrankung, autosomal-rezessive, des Kindes

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ORPHA:64747  X-chromosomale Charcot-Marie-Tooth-Krankheit

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