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40 Ergebnis(se)

ORPHA:85445   (Störung)   AA-Amyloidose

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Synonym(e) : Amyloidose, reaktive ; Amyloidose, sekundäre ; Amyloidose, inflammatorische

ORPHA:93560   (Subtyp der Störung)   AApoAI-Amyloidose

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Synonym(e) : Apolipoprotein A-I-Amyloidose ; Hereditäre renale Amyloidose durch Apolipoprotein A-I-Variante ; Amyloidose, familiäre renale, durch Apolipoprotein A-I-Variante

ORPHA:238269   (Subtyp der Störung)   AApoAII-Amyloidose

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Synonym(e) : Apolipoprotein AII-Amyloidose ; Amyloidose, familiäre renale, mit Apolipoprotein AII-Variante ; Hereditäre renale Amyloidose durch Apolipoprotein AII-Variante

ORPHA:439232   (Störung)   AApoAIV-Amyloidose

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Synonym(e) : Apolipoprotein A-IV-Amyloidose

ORPHA:324723   (Subtyp der Störung)   ABeta-Amyloidose Typ Arktis

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Synonym(e) : ABetaE22G-Amyloidose ; Zerebrale Hämorrhagie mit Amyloidose, hereditäre, arktischer Typ

ORPHA:324708   (Subtyp der Störung)   ABeta-Amyloidose Typ Iowa

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Synonym(e) : ABetaD23N-Amyloidose ; Hereditäre zerebrale Hämorrhagie mit Amyloidose vom Typ Iowa

ORPHA:439246   (Gruppe von Störungen)   ABeta2M-Amyloidose

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Synonym(e) : Beta-2-Mikroglobulin-Amyloidose

ORPHA:85446   (Störung)   ABeta2M-Amyloidose, Wild-Typ

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Synonym(e) : ABeta2Mwt-Amyloidose ; Amyloidose, Dialyse-bedingte ; Beta2-Mikroglobulin-Amyloidose

ORPHA:314652   (Störung)   ABeta2M-Amyloidose, variante

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Synonym(e) : Beta-2-Mikroglobulin-Amyloidose, autosomal-dominante

ORPHA:324718   (Subtyp der Störung)   ABetaA21G-Amyloidose

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Synonym(e) : ABetaA21G-abhängige Amyloidose ; Beta-Amyloidose vom flämischen Typ ; ABeta-Amyloidose vom flämischen Typ ; Zerebrale Hämorrhagie mit Amyloidose, hereditäre, flämischer Typ

ORPHA:324703   (Subtyp der Störung)   ABetaL34V-Amyloidose

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Synonym(e) : Beta-Amyloidose Typ Piedmont ; ABeta-Amyloidose Typ Piedmont ; ABetaL34V-abhängige Amyloidose ; Hereditäre zerebrale Hämorrhagie mit Amyloidose vom Typ Piedmont

ORPHA:100008   (Subtyp der Störung)   ACys-Amyloidose

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Synonym(e) : Cystatin-Amyloidose ; CST3-abhängige Amyloidose ; Zerebrale Hämorrhagie mit Amyloidose, hereditäre, isländischer Typ

ORPHA:97346   (Subtyp der Störung)   ADan-Amyloidose

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ORPHA:93562   (Subtyp der Störung)   AFib-Amyloidose

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Synonym(e) : Fibrinogen A-alpha-Ketten-Amyloidose ; Hereditäre renale Amyloidose durch fibrinogene A-alpha-Ketten-Variante ; Amyloidose, familiäre renale, durch fibrinogene A-alpha-Ketten-Variante

ORPHA:442582   (Störung)   AH-Amyloidose

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Synonym(e) : Schwerketten-Amyloidose

Stichwörter : Immunglobulin-Amyloidose

ORPHA:85443   (Störung)   AL-Amyloidose

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Synonym(e) : Amyloidose, primäre ; Leichtkettenamyloidose

Stichwörter : Immunglobulin-Amyloidose

ORPHA:93561   (Subtyp der Störung)   ALys-Amyloidose

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Synonym(e) : Hereditäre renale Amyloidose durch Lysozym-Variante ; Amyloidose, familiäre renale, durch Lysozym-Variante

ORPHA:271861   (Gruppe von Störungen)   ATTR-Amyloidose, hereditäre

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Synonym(e) : TTR-bedingte Amyloidose, familiäre Form

Stichwörter : TTR-Amyloidose

ORPHA:330001   (Störung)   ATTR-Amyloidose, wild-Typ

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Synonym(e) : ATTRwt-Amyloidose ; ATTRwt-abhängige Amyloidose ; Senile systemische Amyloidose ; Wild-Typ ATTR-abhängige Amyloidose

ORPHA:85451   (Störung)   ATTRV122I-Amyloidose

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Synonym(e) : ATTRV122I-abhängige Amyloidose ; Amyloidose, kardiale TTR-assoziierte

Stichwörter : TTR-Amyloidose

ORPHA:85447   (Störung)   ATTRV30M-Amyloidose

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Synonym(e) : Transthyretin-Amyloidose ; ATTRV30M-abhängige Amyloidose

Stichwörter : Amyloidose

ORPHA:100006   (Subtyp der Störung)   Abeta-Amyloidose vom holländischen Typ

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Synonym(e) : ABetaE22Q-Amyloidose ; Zerebrale Hämorrhagie mit Amyloidose, hereditäre, holländischer Typ

ORPHA:97345   (Subtyp der Störung)   Abri-Amyloidose

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ORPHA:85448   (Störung)   Agel-Amyloidose

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Synonym(e) : Gelsolin-Amyloidose ; Amyloidose, familiäre, finnischer Typ ; Amyloidose, hereditäre, finnischer Typ

ORPHA:69   (Gruppe von Störungen)   Amyloidose

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ORPHA:444116   (Gruppe von Störungen)   Amyloidose, hereditäre

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ORPHA:314709   (Subtyp der Störung)   Amyloidose, lokalisierte primäre

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Synonym(e) : AL-Amyloidose, lokalisierte ; Immunoglobulinamyloidose, lokalisierte

ORPHA:137814   (Störung)   Amyloidose, makuläre

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ORPHA:314701   (Subtyp der Störung)   Amyloidose, primäre systemische

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Synonym(e) : AL-Amyloidose, systemische

ORPHA:324713   (Subtyp der Störung)   Beta-Amyloidose vom Italienischen Typ

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Synonym(e) : ABetaE22K-Amyloidose ; Zerebrale Hämorrhagie mit Amyloidose, hereditäre, italienischer Typ

ORPHA:85450   (Störung)   Hereditäre Amyloidose mit vorwiegender Nierenbeteiligung

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Synonym(e) : Amyloidose Typ Ostertag ; Amyloidose, familiäre renale

ORPHA:85458   (Störung)   Hereditäre zerebrale Hämorrhagie mit Amyloidose

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Stichwörter : ABeta-Amyloidose ; ABeta-abhängige Amyloidose

ORPHA:98957   (Störung)   Hornhautdystrophie, gelatinöse tropfenförmige

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Synonym(e) : Amyloidose der Hornhaut, familiäre primäre

ORPHA:439254   (Störung)   ITM2B-Amyloidose

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Synonym(e) : ITM2B-bedingte Amyloidose

ORPHA:439224   (Störung)   LECT2-Amyloidose

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Synonym(e) : Leukozyten-chemotaktischer-Faktor 2-Amyloidose

ORPHA:137810   (Störung)   Noduläre kutane Amyloidose

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Synonym(e) : Amyloidose, kutane lokalisierte noduläre primäre

ORPHA:397606   (Störung)   PrP-Amyloidose, systemische

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Synonym(e) : Prion-Protein-Amyloidose

ORPHA:137807   (Gruppe von Störungen)   Primäre kutane Amyloidose

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Synonym(e) : Amyloidose, kutane lokalisierte primäre

ORPHA:85453   (Störung)   X-chromosomale retikuläre Pigmentierungsstörung

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Synonym(e) : Amyloidose, kutane, X-chromosomale ; Amyloidose, kutane, familiäre Form