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14 Ergebnis(se)
ORPHA:95714 (Gruppe von Störungen) Hypothyreose, kongenitale primäre, ohne Entwicklungsanomalie der Schilddrüse
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ORPHA:238696 (Gruppe von Störungen) Hypothyreose, kongenitale transiente, durch maternalen Faktor
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ORPHA:238699 (Gruppe von Störungen) Hypothyreose, kongenitale transiente, durch neonatalen Faktor
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ORPHA:226316 (Störung) Hypothyreose, kongenitale, durch heterozygote THOX2-Genmutationen
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ORPHA:226313 (Störung) Hypothyreose, kongenitale, durch mütterliche Einnahme von Thyreostatica
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ORPHA:95715 (Störung) Hypothyreose, kongenitale, durch transplazentare Passage von maternalen TSH-bindenden inhibitorischen Antikörpern
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ORPHA:79118 (Störung) Neugeborenen-Diabetes - kongenitale Hypothyreose - kongenitales Glaukom - Leberfibrose - polyzystische Nieren
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ORPHA:329235 (Störung) X-chromosomale kongenitale zentrale Hypothyreose mit spät-beginnender testikulärer Vergrößerung
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Synonym(e) : X-chromosomale kongenitale zentrale Hypothyreose mit spät beginnender Makroorchidie