x

Búsqueda de una enfermedad rara

* (*) Campo obligatorio

Otra(s) opcion(es) de búsqueda

14 Resultado(s)
ORPHA:805  Complejo esclerosis tuberosa

Información adicional
ORPHA:1934  Encefalopatía epiléptica de la infancia temprana

Información adicional
ORPHA:544254  Encefalopatía epiléptica y del desarrollo asociada al gen SYNGAP1

Información adicional
ORPHA:86911  Epilepsia con ausencias mioclónicas

Información adicional
ORPHA:293181  Epilepsia focal migratoria maligna del lactante

Información adicional
ORPHA:308  Epilepsia mioclónica progresiva tipo 1

Información adicional
ORPHA:33069  Síndrome de Dravet

Información adicional
ORPHA:2382  Síndrome de Lennox-Gastaut

Información adicional
ORPHA:778  Síndrome de Rett

Información adicional
ORPHA:3205  Síndrome de Sturge-Weber

Información adicional
ORPHA:3451  Síndrome de espasmos infantiles

Información adicional
ORPHA:1444  Síndrome del cromosoma 20 en anillo

Información adicional
ORPHA:163703  Síndrome epiléptico por infección febril

Información adicional
ORPHA:505652  Trastorno de deficiencia de CDKL5

Información adicional