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ORPHA:68329
Anomalía maxilofacial rara
Información adicional
ORPHA:93890
Defectos raros del desarrollo embrionario
Información adicional
ORPHA:165711
Enfermedad abdominal quirúrgica rara
Información adicional
ORPHA:98050
Enfermedad alérgica rara
Información adicional
ORPHA:97965
Enfermedad cardíaca quirúrgica rara
Información adicional
ORPHA:97929
Enfermedad cardíaca rara
Información adicional
ORPHA:89826
Enfermedad cutánea rara
Información adicional
ORPHA:97978
Enfermedad endocrina rara
Información adicional
ORPHA:97935
Enfermedad gastroenterológica rara
Información adicional
ORPHA:96344
Enfermedad ginecológica y obstétrica rara
Información adicional
ORPHA:97992
Enfermedad hematológica rara
Información adicional
ORPHA:57146
Enfermedad hepática rara
Información adicional
ORPHA:68416
Enfermedad infecciosa rara
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ORPHA:98004
Enfermedad inmunitaria rara
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ORPHA:250908
Enfermedad neoplásica rara
Información adicional
ORPHA:98006
Enfermedad neurológica rara
Información adicional
ORPHA:98026
Enfermedad odontológica rara
Información adicional
ORPHA:98036
Enfermedad otorrinolaringológica rara
Información adicional
ORPHA:98028
Enfermedad rara del sistema circulatorio
Información adicional
ORPHA:93626
Enfermedad renal rara
Información adicional
ORPHA:97955
Enfermedad respiratoria rara
Información adicional
ORPHA:280342
Enfermedad reumatológica o sistémica rara de la infancia
Información adicional
ORPHA:98023
Enfermedad sistémica y reumatológica
Información adicional
ORPHA:52662
Enfermedad teratológica rara
Información adicional
ORPHA:97962
Enfermedad torácica quirúrgica rara
Información adicional
ORPHA:101433
Enfermedad urogenital rara
Información adicional
ORPHA:93419
Enfermedad ósea rara
Información adicional
ORPHA:98053
Enfermedades genéticas raras
Información adicional
ORPHA:68367
Errores congénitos del metabolismo raros
Información adicional
ORPHA:98047
Infertilidad rara
Información adicional
ORPHA:97966
Trastorno oftalmológico raro
Información adicional
ORPHA:108999
Trastorno raro por efectos tóxicos
Información adicional
ORPHA:506207
Trastorno raro potencialmente indicado para trasplante
Información adicional