Orphanet: Búsqueda por nombre de la enfermedad
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15 Resultado(s)
ORPHA:68378  Anomalía congénita de las extremidades

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ORPHA:68335  Anomalía cromosómica rara

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ORPHA:139030  Anomalía rara del desarrollo con afectación del tejido conectivo

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ORPHA:102285  Anomalías congénitas múltiples/síndrome dismórfico sin discapacidad intelectual

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ORPHA:102283  Anomalías congénitas múltiples/síndrome dismórfico-discapacidad intelectual

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ORPHA:102369  Discapacidad intelectual rara sindrómica

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ORPHA:88991  Malformación cardíaca rara congénita no sindrómica

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ORPHA:98039  Malformación del tracto digestivo

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ORPHA:83001  Malformación del tracto urogenital

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ORPHA:108989  Malformación no sindrómica del sistema nervioso central

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ORPHA:155832  Malformación rara de cabeza y cuello

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ORPHA:98041  Malformación visceral de hígado, vías biliares, páncreas, bazo

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ORPHA:108991  Síndrome con malformación del sistema nervioso central como característica principal

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ORPHA:102284  Síndrome de anomalías/dismorfias congénitas múltiples-discapacidad intelectual variable

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ORPHA:139012  Trastorno raro del desarrollo óseo

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