Orphanet: Búsqueda por nombre de la enfermedad
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29 Resultado(s)

ORPHA:98933   (Subtipo de trastorno)   Atrofia multisistémica tipo parkinsoniano

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Sinónimo(s) : ASM tipo parkinsoniano

ORPHA:90020   (Trastorno)   Complejo esclerosis lateral amiotrófica-parkinsonismo-demencia

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Sinónimo(s) : Complejo parkinsonismo-demencia-ELA ; Parkinsonismo-demencia-complejo ALS ; Síndrome de esclerosis lateral amiotrófica-parkinsonismo-demencia de Guam

ORPHA:282   (Grupo de trastornos)   Demencia frontotemporal

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Palabras clave : Demencia frontotemporal y parkinsonismo ligado al cromosoma 17

ORPHA:210571   (Trastorno)   Distonía 16

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Sinónimo(s) : Distonía parkinsonismo de inicio temprano

ORPHA:199351   (Trastorno)   Distonía-parkinsonismo de inicio en el adulto

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Sinónimo(s) : Distonía-parkinsonismo tipo Paisan-Ruiz ; Distonía-parkinsonismo asociados ak gen PLA2G6

ORPHA:2828   (Trastorno)   Enfermedad de Parkinson de inicio temprano

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Sinónimo(s) : Enfermedad de Parkinson de inicio juvenil

ORPHA:411602   (Trastorno)   Enfermedad de Parkinson hereditaria de inicio tardío

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Sinónimo(s) : Enfermedad de Parkinson de inicio tardío autosómica dominante

ORPHA:314632   (Trastorno)   Lipofuscinosis neuronal ceroidea juvenil asociada al gen ATP13A2

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Sinónimo(s) : Lipofuscinosis neuronal ceroidea-parkinsonismo juvenil

ORPHA:514980   (Grupo de trastornos)   Parkinsonismo asociado al gen ATP13A2

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ORPHA:97355   (Trastorno)   Parkinsonismo caribeño

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Sinónimo(s) : Parkinsonismo atípico en el Caribe

Palabras clave : Parkinsonismo guadalupeño ; Parkinsonismo con demencia de Guadalupe

ORPHA:391411   (Trastorno)   Parkinsonismo juvenil atípico

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ORPHA:97349   (Trastorno)   Parkinsonismo postencefálico

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ORPHA:178509   (Trastorno)   Síndrome de Perry

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Sinónimo(s) : Parkinsonismo con hipoventilación alveolar y depresión mental

ORPHA:240085   (Subtipo de trastorno)   Síndrome de parálisis supranuclear progresiva-parkinsonismo

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Sinónimo(s) : PSP-parkinsonismo

ORPHA:68402   (Grupo de trastornos)   Síndrome parkinsoniano raro

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ORPHA:306666   (Grupo de trastornos)   Síndrome parkinsoniano raro por una enfermedad neurodegenerativa

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Palabras clave : Síndrome Parkinson-plus

ORPHA:307052   (Grupo de trastornos)   Trastorno parkinsoniano genético raro

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