Ajuda
Imprimir
Contacte-nos
PT
FR
EN
ES
DE
IT
NL
PL
CS
Menu
Doenças raras
Pesquisa
Sinais e sintomas clínicos
Classificações
Genes
Incapacidade
Enciclopédia para doentes
Enciclopédia para profissionais
Orientações para situações de emergência
Medicamentos órfãos
Pesquisa
Centros especializados e redes
Pesquisar um centro especializado
Pesquisar uma rede
Redes europeias de referência
Testes de diagnóstico
Procurar um laboratório
Procurar um teste
Projetos e ensaios
Projetos de investigação
Ensaios clínicos
Registos e biobancos
Plataformas
Associações de doentes
Pesquisa
Redes
Serviços de informação baseados na Internet
Profissionais e instituições
Pesquisar uma instituição
Pesquisar uma pessoa
Redes de referencia
Entrar em contacto
Outras informações
Ficha de qualidade
Sobre medicamentos órfãos
Orphanet em sumário
Sobre as doenças raras
Relatórios Orphanet
Tutoriais Orphanet
Orphanet Procedure
Os dados apresentados pela Orphanet estão de acordo com as normas e os procedimentos já publicados
Ler
Rare Diseases - European Commission
RD-Action
European Medicines Agency
IRDiRC
Office of rare diseases research (US)
EC Expert Group on Rare Diseases (EU)
Redes de Referência Europeias
OJRD
Relatórios Orphanet
O portal para as doenças raras e os medicamentos órfãos
COVID-19 e doenças raras
Recursos em Doenças Raras para Pessoas Refugiadas/Deslocadas
x
Share
Share
Início
Doenças raras
Pesquisa
Pesquisar por doença rara
*
(*) campo(s) de preenchimento obrigatório
Pesquisa
Nome da doença
código ORPHA
OMIM
CID-10
Nome ou símbolo do gene
Outras opções de pesquisa
Lista de doenças por ordem alfabética
11 Resultado(s)
ORPHA:209
Cutis laxa
Mais informação
ORPHA:218
Doença de Darier
Mais informação
ORPHA:89826
Doença de pele rara
Mais informação
ORPHA:79361
Epidermólise bolhosa hereditária
Mais informação
ORPHA:444
Hipotricose congénita de Marie-Unna
Mais informação
ORPHA:79354
Ictiose
Mais informação
ORPHA:573
Moniletrix
Mais informação
ORPHA:758
Pseudoxantoma elástico
Mais informação
ORPHA:2841
Pênfigo crónico benigno familiar
Mais informação
ORPHA:79357
Queratodermia palmoplantar hereditária
Mais informação
ORPHA:98249
Síndrome Ehlers-Danlos
Mais informação