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Marktzulassung ohne Orphan-Drug-Designation - Europa
- Produkt: Tecentriq
- ATC-Code : L01XC32
- EU-Nummer: EMEA/H/C/4143
- MA date : 21/09/2017
- Zulassungsinhaber: ROCHE REGISTRATION GMBH
- European Public Assessment Report (EPAR)
Therapeutic indication
As monotherapy for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic urothelial carcinoma (UC): after prior platinum containing chemotherapy, or who are considered cisplatin ineligible, and whose tumours have a PD-L1 expression >= 5%
Verzeichnis der Krankheiten
Beurteilung/Rückerstattung
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