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Marktzulassung ohne Orphan-Drug-Designation - Europa
- Produkt: Tecentriq
- ATC-Code : L01XC32
- EU-Nummer: EMEA/H/C/004143/II/0060
- MA date : 20/08/2021
- Zulassungsinhaber: ROCHE REGISTRATION GMBH
- European Public Assessment Report (EPAR)
Therapeutic indication
In combination with carboplatin and etoposide for the first-line treatment of adult patients with extensive-stage small cell lung cancer (ES-SCLC).
In combination with bevacizumab for the treatment of adult patients with advanced or unresectable hepatocellular carcinoma (HCC) who have not received prior systemic therapy.
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Beurteilung/Rückerstattung
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