x

Rechercher une maladie rare

* (*) Champ obligatoire

Autre(s) option(s) de recherche

Contribuer

(*) champs obligatoires

Attention

Seules les contributions pour améliorer la qualité des informations du site sont attendues. Pour tout autre type de message, merci d'utiliser nous contacter. Seuls les commentaires écrits en anglais ou en français pourront être traités.

Orphanet ne fournit pas de réponses personnalisées. Pour entrer en contact avec l'équipe d'Orphanet, merci de contacter .

Les informations saisies dans votre contribution (y compris email) sont stockées dans des fichiers csv qui sont ensuite envoyés en tant qu'email à destination des équipes d'Orphanet. Ils sont éventuellement conservés dans les messageries des membres de l'équipe concernés, sur nos serveurs backoffice mais ne sont pas conservés dans nos bases de données. Pour plus d'informations, veuillez consulter notre section sur le règlement général sur la protection des données et la confidentialité (GDPR).

Captcha image

Atrophie multisystématisée

Définition

L'atrophie multisystématisée (AMS) est une maladie neurodégénérative caractérisée par une défaillance autonomique (cardiovasculaire et/ou urinaire), des signes parkinsoniens, cérébelleux et pyramidaux avec une survie médiane de six à neuf ans.

ORPHA:102

Niveau de classification : Pathologie
  • Synonyme(s) :
    • AMS
    • Atrophie multisystémique
    • MSA
  • Prévalence : 1-9 / 100 000
  • Hérédité : Multigénique/multifactorielle ou Non applicable 
  • Âge d'apparition : Adulte
  • CIM-10 : G23.2  G23.3
  • OMIM : 146500
  • UMLS : C0393571
  • MeSH : D019578
  • GARD: 7079
  • MedDRA : 10064060

Informations supplémentaires

Article pour tout public

Professionnels

Toutes les informations et documents contenus dans ce site sont fournis uniquement à titre d'information. Ils ne visent en aucun cas à remplacer un avis médical spécialisé et ne doivent pas être utilisés comme base pour le diagnostic ou le traitement.