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Artrogriposis múltiple congénita

Definición de la enfermedad

Es un grupo de trastornos caracterizados por contracturas congénitas de las extremidades. Se manifiesta al nacimiento como una limitación del movimiento de las articulaciones de varias extremidades que, generalmente, no es progresiva y puede incluir debilidad muscular y fibrosis. La AMC siempre se asocia con una disminución del movimiento fetal intrauterino que deriva, de manera secundaria, en contracturas.

ORPHA:1037

Nivel de clasificación: Grupo de trastornos
  • Sinónimos:
    • AMC
    • Artrogriposis congénita múltiple
  • Prevalencia: Desconocido
  • Herencia: Autosómica dominante o Autosómica recesiva o Recesiva ligada al cromosoma X o No aplicable 
  • Edad de inicio o aparición: Neonatal
  • CIE-10: Q74.3
  • CIE-11: LD26.41
  • OMIM: -
  • UMLS: C0003886
  • MeSH: -
  • GARD: 777
  • MedDRA: 10051643

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