Orphanet: Autosomaal recessieve cerebellaire ataxie
x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.
Captcha image

Autosomaal recessieve cerebellaire ataxie

Definitie ziekte

Een heterogene groep van zeldzame neurologische aandoeningen met betrokkenheid van zowel centraal als perifeer zenuwstelsel (en in sommige gevallen andere systemen en organen), gekarakteriseerd door degeneratie of abnormale ontwikkeling van cerebellum en ruggenmerg, en, in de meeste gevallen, een vroege aanvang voor de leeftijd van 20 jaar.

ORPHA:1172

Classification level: Groep van aandoeningen
  • Synoniem(en):
    • ARCA
  • Prevalentie: 1-9 / 100 000
  • Erfelijkheid: Autosomaal recessief 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Elke leeftijd
  • ICD 10: -
  • OMIM-nummer: -
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -

Gedetailleerde informatie

Artikel voor experts

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.