x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.
Captcha image

Juveniele absence-epilepsie

Definitie ziekte

Juveniele absence-epilepsie (JAE) is een genetische epilepsie die aanvangt rond de puberteit. JAE wordt gekarakteriseerd door sporadisch voorkomen van absences, frequent geassocieerd met een levenslange prevalentie van gegeneraliseerde tonisch-clonische insulten (GTCI) en sporadische myoclonische aanvallen.

ORPHA:1941

Classification level: Disorder
  • Synoniem(en):
    • JAE
  • Prevalentie: 1-9 / 100 000
  • Erfelijkheid: Multigeen/multifactorieel of Unknown 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Puber
  • ICD 10: G40.3
  • OMIM-nummer: 607631
  • UMLS: C2930918
  • MeSH: C535495
  • GARD: 2162
  • MedDRA: -
De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.