Zoek een zeldzame ziekte
Andere zoekoptie(s)
Gingivale fibromatose - progressieve doofheid-syndroom
Definitie ziekte
Een zeldzaam syndroom gekarakteriseerd door gingivale fibromatose geassocieerd met progressief sensorineuraal gehoorverlies. Het werd beschreven bij twee families (met minstens 16 getroffen leden uit vijf generaties in een van de families, en vijf getroffen leden uit drie generaties in de andere familie). Het wordt overgedragen als een autosomaal dominante eigenschap.
ORPHA:2027
Classification level: AandoeningAanvullende informatie
Meer informatie over deze ziekte
Patiëntgerichte faciliteiten voor deze ziekte
Onderzoeksactiviteiten naar deze ziekte
Gespecialiseerde sociale diensten
De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.