Orphanet: Síndrome de Guillain Barré
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Síndrome de Guillain-Barré

Definición de la enfermedad

Es un espectro clínicamente heterogéneo de neuropatías post-infecciosas poco frecuentes que aparecen en pacientes que, por lo demás, presentan un buen estado de salud y comprende la polirradiculoneuropatía desmielinizante inflamatoria aguda (AIDP), la neuropatía axonal aguda motora (AMAN), la neuropatía sensitivo-motora axonal aguda (AMSAN), el síndrome de Miller-Fisher (SMF) y otras variantes regionales.

ORPHA:2103

Nivel de clasificación: Grupo de trastornos
  • Sinónimos:
    • GBS
    • SGB
    • Síndrome de Guillain-Barré-Strohl
  • Prevalencia: 1-9 / 100 000
  • Herencia: Multigénico / multifactorial 
  • Edad de inicio o aparición: Cualquier edad
  • CIE-10: G61.0
  • OMIM: -
  • UMLS: C0018378
  • MeSH: D020275
  • GARD: 6554
  • MedDRA: 10018767

Información detallada

Artículo para público en general

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