Orphanet: Síndrome de Klippel Feil aislado
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Síndrome de Klippel-Feil aislado

ORPHA:2345

Nivel de clasificación: Trastorno
  • Sinónimos:
    • Fusión congénita de los segmentos cervicales
    • Fusión vertebral cervical congénita
    • Malformación de Klippel-Feil
    • Secuencia de Klippel-Feil
  • Prevalencia: 1-9 / 100 000
  • Herencia: Autosómico dominate o Autosómico recesivo o No aplicable 
  • Edad de inicio o aparición: Infancia, Neonatal
  • CIE-10: Q76.1
  • OMIM: 118100  214300  613702
  • UMLS: C0022738
  • MeSH: -
  • GARD: 10280
  • MedDRA: -

Información detallada

Artículo para público en general

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