Orphanet: Syndroom van Cronkhite Canada
x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.
Captcha image

Syndroom van Cronkhite-Canada

Definitie ziekte

Syndroom van Cronkhite-Canada (CCS) is een zeldzaam gastro-intestinaal (GI) polyposesyndroom dat gekarakteriseerd wordt door de associatie van niet-erfelijke GI polypose met de cutane triade van alopecie, veranderingen aan de nagels, en hyperpigmentatie.

ORPHA:2930

Classification level: Disorder
  • Synoniem(en):
    • Gastro-intestinale polyposis - ectodermale veranderingen-syndroom
    • Gastro-intestinale polyposis - huidpigmentatie - alopecie - veranderingen aan de vingernagels-syndroom
  • Prevalentie: Unknown
  • Erfelijkheid: Niet toepasbaar 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Op leeftijd, Volwassenheid
  • ICD 10: D12.6
  • OMIM-nummer: 175500
  • UMLS: C0282207
  • MeSH: -
  • GARD: 4427
  • MedDRA: 10062907

Gedetailleerde informatie

Artikel voor experts

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.