x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.
Captcha image

Congenitale intrinsieke factordeficiŽntie

ORPHA:332

  • Synoniem(en):
    • Congenitale pernicieuze anemie
    • Erfelijke juveniele megaloblastaire anemie als gevolg van intrinsieke factordeficiŽntie
    • Erfelijke juveniele megaloblastische anemie als gevolg van intrinsieke factordeficiŽntie
    • Gastrische intrinsieke factordeficiŽntie
    • IFD
    • Intrinsieke factordeficiŽntie
  • Prevalentie: <1 / 1 000 000
  • Erfelijkheid: Autosomaal recessief of Niet toepasbaar 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Kindertijd
  • ICD 10: D51.0
  • OMIM-nummer: 243320  261000
  • UMLS: C0340957  C1394891
  • MeSH: -
  • GARD: 3024
  • MedDRA: 10070440

Gedetailleerde informatie

Artikel voor experts

Aanvullende informatie

Gespecialiseerde sociale diensten

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.