x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.
Captcha image

Syndroom van Gorlin

Definitie ziekte

Syndroom van Gorlin (GS) is een genodermatose die wordt gekarakteriseerd door multipele basaalcelcarcinomen (BCC's) met vroege aanvang, odontogene keratocysten en skeletafwijkingen.

ORPHA:377

  • Synoniem(en):
    • Basaalcelnaevussyndroom
    • NBCCS
    • NevoÔd basaalcelcarcinoom-syndroom
    • Syndroom van Gorlin-Goltz
  • Prevalentie: 1-9 / 100 000
  • Erfelijkheid: Autosomaal dominant 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Puber, Volwassenheid
  • ICD 10: Q87.8
  • OMIM-nummer: 109400
  • UMLS: C0004779  C0812437
  • MeSH: -
  • GARD: 7166
  • MedDRA: 10062804

Gedetailleerde informatie

Artikel voor experts

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.