Orphanet: Autosomaal dominante hypocalciŽmie
x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.
Captcha image

Autosomaal dominante hypocalciŽmie

Definitie ziekte

Een zeldzame aandoening van calciumhomeostase, gekarakteriseerd door variabele gradaties van hypocalciŽmie met abnormaal lage gehaltes van parathyroÔdhormoon (PTH) en persisterende normale of verhoogde calciurie.

ORPHA:428

Classification level: Subtype of disorder
  • Synoniem(en):
    • AD hypocalciŽmie
  • Prevalentie: Unknown
  • Erfelijkheid: Autosomaal dominant 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Elke leeftijd
  • ICD 10: E20.8
  • OMIM-nummer: 601198  615361
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: 2877
  • MedDRA: -

Gedetailleerde informatie

Artikel voor het grote publiek

Artikel voor experts

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.