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Síndrome de Kallmann

Definição da doença

O síndrome de Kallmann (KS) é uma doença genética congénita caracterizada pela associação de hipogonadismo hipogonadotrófico (HH) por deficiência da hormona libertadora de gonadotropina (GnRH), e anosmia ou hiposmia (com hipoplasia ou aplasia do bolbo olfactivo).

ORPHA:478

Nível de Classificação: Subtipo de patologia

Informação detalhada

Artigo para o público em geral

Artigo para os profissionais

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