Orphanet: Leucodystrophie métachromatique
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Leucodystrophie métachromatique

ORPHA:512

Niveau de classification : Pathologie
  • Synonyme(s) :
    • Déficit en arylsulfatase A
    • MLD
  • Prévalence : 1-9 / 1 000 000
  • Hérédité : Autosomique récessive 
  • Âge d'apparition : Enfance, Adolescence, Adulte, Petite enfance
  • CIM-10 : E75.2
  • CIM-11: 5C56.02
  • OMIM : 156310  249900  250100
  • UMLS : C0023522
  • MeSH : C538597  D007966
  • GARD: 3230
  • MedDRA : 10067609

Résumé

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  • Conduite à tenir pour l'anesthésie
  • English (2022) - Orphananesthesia

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