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MELAS

ORPHA:550

Klassifizierungsebene: Störung
  • Synonym(e):
    • MELAS-Syndrom
    • Mitochondriale Enzephalomyopathie - Laktatazidose - schlaganfallähnlichen Episoden
    • Mitochondriale Myopathie mit Enzephalopathie, Laktatazidose und schlaganfallähnlichen Episoden
  • Prävalenz: 1-9 / 1 000 000
  • Erbgang: Mitochondriale Vererbung oder Nicht anwendbar 
  • Manifestationsalter: Jugendalter, Erwachsenenalter, Kindesalter
  • ICD-10: G71.3
  • OMIM: 540000
  • UMLS: C0162671
  • MeSH: D017241
  • GARD: 7009
  • MedDRA: 10053872

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