Orphanet: Multipele endocriene neoplasie type 1
x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.
Captcha image

Multipele endocriene neoplasie type 1

Definitie ziekte

Een zeldzaam, erfelijk kankersyndroom, gekarakteriseerd door ontwikkeling van multipele neuro-endocriene tumoren van parathyroÔd, gastro-entero-pancreatisch stelsel, en adenohypofyse, en minder vaak van bijnierschors, thymus en bronchiŽn, en bij sommige patiŽnten ook niet-endocriene tumoren.

ORPHA:652

Classification level: Aandoening
  • Synoniem(en):
    • MEN1
    • Syndroom van Wermer
  • Prevalentie: 1-9 / 100 000
  • Erfelijkheid: Autosomaal dominant of Niet toepasbaar 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Elke leeftijd
  • ICD 10: D44.8
  • OMIM-nummer: 131100
  • UMLS: C0025267
  • MeSH: D018761
  • GARD: 3829
  • MedDRA: 10028190

Gedetailleerde informatie

Artikel voor het grote publiek

Artikel voor experts

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.