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Atrofia monomélica

Definición de la enfermedad

La amiotrofia monomélica (AM) es un raro trastorno benigno de la neurona motora inferior que se caracteriza por debilidad y atrofia muscular en la parte distal de las extremidades superiores durante la adolescencia, seguido de una detención espontánea de su progresión y una estabilización de los síntomas.

ORPHA:65684

  • Sinónimos:
    • Amiotrofia focal benigna
    • Atrofia muscular juvenil de las extremidades superiores distales
    • Enfermedad de Hirayama
    • JMADUE
  • Prevalencia: Desconocido
  • Herencia: Desconocido 
  • Edad de inicio o aparición: Adolescencia, La edad adulta
  • CIE-10: G12.8
  • OMIM: 602440
  • UMLS: C1865384
  • MeSH: C538253
  • GARD: 9697
  • MedDRA: 10069681

Información detallada

Artículo para profesionales

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