Orphanet: Prader Willi syndrome
x

Wyszukaj chorobę rzadką

* (*) pole obowiązkowe

Inne opcje wyszukiwania

Suggest an update

(*) Required fields.

Attention

Only comments seeking to improve the quality and accuracy of information on the Orphanet website are accepted. For all other comments, please send your remarks via contact us. Only comments written in English can be processed.

Captcha image

Zespół Pradera i Williego

ORPHA:739

Classification level: Disorder
  • Synonim(y):
    • Zespół Pradera, Labharta i Williego
    • Zespół Williego i Pradera
  • Rozpowszechnienie: 1-9 / 100 000
  • Dziedzictwo: Nie dotyczy or Autosomalny dominujący 
  • Wiek początku: Prenatalny, Okres noworodkowy
  • ICD-10: Q87.1
  • OMIM: 176270  615547
  • UMLS: C0032897
  • MeSH: D011218
  • GARD: 5575
  • MedDRA: 10036476

Dokładna informacja

Artykuł dla ogółu społeczeństwa

Profesjonaliści

Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.