Orphanet: Hiperoxaluria primaria tipo 1
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Hiperoxaluria primaria tipo 1

ORPHA:93598

Nivel de clasificación: Subtipo de trastorno
  • Sinónimos:
    • Aciduria glicólica
    • Deficiencia de alanina glioxilato aminotransferasa peroxisomal
  • Prevalencia: -
  • Herencia: Autosómica recesiva 
  • Edad de inicio o aparición: Cualquier edad
  • CIE-10: E74.8
  • CIE-11: 5C51.20
  • OMIM: 259900
  • UMLS: C0268164
  • MeSH: C536414
  • GARD: 2835
  • MedDRA: -

Resumen

Está enfermedad se describe en Hiperoxaluria primaria

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