Orphanet: Malattia di Cushing
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Malattia di Cushing

Definizione della malattia

La malattia di Cushing (CD) Ŕ la causa pi¨ comune della sindrome di Cushing (CS) endogena ed Ŕ dovuta all'ipersecrezione ipofisaria cronica di ACTH causata da un adenoma corticotropo ipofisario.

ORPHA:96253

Livello di Classificazione: Malattia
  • Sinonimo/i :
    • Adenoma corticotropo ipofisario
    • Micro-adenoma corticotropo ipofisario
    • Sindrome di Cushing dipendente dall'ipofisi
  • Prevalenza: 1-9 / 100 000
  • Trasmissione: Non applicabile 
  • EtÓ di esordio: EtÓ adulta
  • ICD-10: D35.2  E24.0
  • OMIM: 219090
  • UMLS: C0010481  C0221406
  • MeSH: D047748
  • GARD: 12867
  • MedDRA: 10035109

Informazioni dettagliate

Articolo per il grande pubblico

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