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Deficiencia combinada hereditaria de factores de la coagulación vitamina K dependientes

Definición de la enfermedad

El déficit combinado de factores de la coagulación vitamina K dependientes hereditario (VKCFD) es un trastorno hemorrágico congénito, consecuencia de una disminución de los niveles de los factores de coagulación II, VII, IX y X, así como de anticoagulantes naturales como son las proteínas C, S y Z.

ORPHA:98434

Nivel de clasificación: Trastorno
  • Sinónimos:
    • Deficiencia combinada hereditaria de factores II, VII, IX y X
  • Prevalencia: <1 / 1 000 000
  • Herencia: Autosómico recesivo 
  • Edad de inicio o aparición: Infancia, Neonatal
  • CIE-10: D68.2
  • OMIM: 277450  607473
  • UMLS: C1848534
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -

Información detallada

Artículo para público en general

Artículo para profesionales

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