Orphanet: Distrofia corneal endotelial de Fuchs
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Distrofia corneal endotelial de Fuchs

Definición de la enfermedad

Es la forma más frecuente de distrofia corneal posterior y se caracteriza por excrecencias en una engrosada membrana de Descemet (corneal guttae), edema corneal generalizado, y por una agudeza visual que disminuye gradualmente.

ORPHA:98974

Nivel de clasificación: Trastorno
  • Sinónimos:
    • Distrofia corneal endoepitelial
    • Distrofia endotelial hereditaria tardía
    • FECD
  • Prevalencia: Desconocido
  • Herencia: Autosómico dominate o Multigénico / multifactorial o No aplicable 
  • Edad de inicio o aparición: La edad adulta
  • CIE-10: H18.5
  • OMIM: 136800  610158  613267  613268  613269  613270  613271  615523
  • UMLS: C0016781
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -

Información detallada

Artículo para profesionales

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