Orphanet: Síndrome de parálisis supranuclear progresiva atípica
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Síndrome de parálisis supranuclear progresiva atípica

Definición de la enfermedad

Es un grupo de síndromes clínicos relacionados con una patología PSP-tau subyacente, que no se ajusta a la presentación clásica de la parálisis supranuclear progresiva (PSP; síndrome de Richardson), una enfermedad neurodegenerativa poco frecuente de inicio tardío. El grupo está integrado por la PSP-parkinsonismo (PSP-P), la PSP-acinesia pura con bloqueo de la marcha (PSP-APC), la PSP-síndrome corticobasal (PSP-SCB) y la PSP-afasia progresiva no fluente (PSP-APNF).

ORPHA:99750

Nivel de clasificación: Subtipo de trastorno
  • Sinónimos:
    • Síndrome de PSP atípica
  • Prevalencia: 1-9 / 100 000
  • Herencia: -
  • Edad de inicio o aparición: -
  • CIE-10: G23.1
  • OMIM: 260540
  • UMLS: C1850077
  • MeSH: C537240
  • GARD: 4507
  • MedDRA: -
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