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Fibromatosis gingival hereditaria

Definición de la enfermedad

La fibromatosis gingival hereditaria (HGF) es una hiperplasia fibrosa no inflamatoria, de progresión lenta, poco frecuente y benigna, de las encías maxilares y mandibulares que generalmente se produce con la erupción de la dentición permanente (o más raramente de la primaria) o incluso en el nacimiento. Se presenta como un sobrecrecimiento blando o nodular, localizado o generalizado, de los tejidos gingivales y de gravedad variable. Puede ser aislado, con herencia autosómica dominante, o como parte de un síndrome.

ORPHA:2024

Nivel de clasificación: Trastorno
  • Sinónimos:
    • Fibromatosis gingival autosómica dominante
    • Hiperplasia gingival autosómica dominante
    • Hiperplasia gingival hereditaria
  • Prevalencia: Desconocido
  • Herencia: Autosómico dominate 
  • Edad de inicio o aparición: Cualquier edad
  • CIE-10: K06.1
  • OMIM: 135300  605544  609955  611010  617626
  • UMLS: C0399440
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -

Información detallada

Artículo para profesionales

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