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Polimicrogiria
Definición de la enfermedad
Es un grupo heterogéneo de malformaciones de la corteza cerebral caracterizado por excesivos plegamientos corticales y estratificación cortical anómala que, según su distribución topográfica, presentan combinaciones variables de síntomas neurológicos de diferente gravedad, tales como epilepsia, retraso en el desarrollo, discapacidad intelectual, disfunción motora (p. ej., espasticidad) y parálisis pseudobulbar.
ORPHA:35981
Nivel de clasificación: Grupo de trastornos- Sinónimos: -
- Prevalencia: Desconocido
- Herencia: Autosómica dominante o Autosómica recesiva o Dominante ligada al cromosoma X o No aplicable
- Edad de inicio o aparición: Infancia
- CIE-10: -
- CIE-11: LA05.50
- OMIM: -
- UMLS: C0266464
- MeSH: D065706
- GARD: -
- MedDRA: 10073489
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