Orphanet: Hipotiroidismo congénito
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Hipotiroidismo congénito

Definición de la enfermedad

El hipotiroidismo congénito (HC) se define como el déficit de hormonas tiroideas presente desde el nacimiento.

ORPHA:442

Nivel de clasificación: Grupo de trastornos
  • Sinónimos: -
  • Prevalencia: 1-5 / 10 000
  • Herencia: Autosómico recesivo 
  • Edad de inicio o aparición: Neonatal, Prenatal
  • CIE-10: E00.0  E00.1  E00.2  E00.9  E03.0  E03.1
  • OMIM: -
  • UMLS: C0010308
  • MeSH: D003409
  • GARD: 1487
  • MedDRA: 10010510

Información detallada

Artículo para público en general

Artículo para profesionales

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