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Mucopolisacaridosis tipo 2

ORPHA:580

  • Sinónimos:
    • Deficiencia de iduronato 2-sulfatasa
    • MPS2
    • MPSII
    • Mucopolisacaridosis tipo II
    • Síndrome de Hunter
  • Prevalencia: 1-5 / 10 000
  • Herencia: Recesivo ligado al X 
  • Edad de inicio o aparición: Infancia
  • CIE-10: E76.1
  • OMIM: 309900
  • UMLS: C0026705  C2718304
  • MeSH: D016532
  • GARD: 6675
  • MedDRA: 10056889

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