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Déficit congénital en facteur II

Définition

Le déficit congénital en facteur II est un trouble héréditaire de coagulation dû à une réduction de l'activité du facteur II (FII, prothrombine) caractérisé par des hémorragies cutanéo-muqueuses. Parmi les déficits en facteurs de coagulation, le déficit en facteur II est le plus rare.

ORPHA:325

  • Synonyme(s) :
    • Dysprothrombinémie
    • Déficit en prothrombine
    • Hypoprothrombinémie
  • Prévalence : <1 / 1 000 000
  • Hérédité : Autosomique récessive 
  • Âge d'apparition : Tout âge
  • CIM-10 : D68.2
  • OMIM : 613679
  • UMLS : C0020640  C0272317  C3203356
  • MeSH : -
  • GARD: -
  • MedDRA : -

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