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Déficit congénital en facteur V

Définition

Le déficit congénital en facteur V est un trouble héréditaire de coagulation dû à une réduction du taux de facteur V (FV) plasmatique et caractérisé par des hémorragies de sévérité variable.

ORPHA:326

  • Synonyme(s) :
    • Déficit en proaccélerine
    • Maladie d'Owren
    • Parahémophilie
  • Prévalence : 1-9 / 1 000 000
  • Hérédité : Autosomique récessive 
  • Âge d'apparition : Tout âge
  • CIM-10 : D68.2
  • OMIM : 227400
  • UMLS : C0015499
  • MeSH : -
  • GARD: 2237
  • MedDRA : 10048930

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