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Myosite à inclusions

Définition

Maladie inflammatoire dégénérative rare des muscles squelettiques caractérisée par une faiblesse d'apparition tardive, qui commence soit par une atteinte des quadriceps soit des fléchisseurs des doigts et progressant lentement et affectant d'autres groupes musculaires des membres. Les signes histopathologiques distinctifs sont des phénomènes inflammatoires et dégénératifs.

ORPHA:611

Niveau de classification : Pathologie
  • Synonyme(s) :
    • IBM
    • Myosite à inclusions sporadique
    • sIBM
  • Prévalence : 1-9 / 1 000 000
  • Hérédité : Non applicable 
  • Âge d'apparition : Adulte, Troisième age
  • CIM-10 : M60.8
  • OMIM : 147421
  • UMLS : C0238190  C0751713
  • MeSH : -
  • GARD: 3896
  • MedDRA : 10066407

Informations supplémentaires

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