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Liposarcome

Définition

Le liposarcome (LS), un type de sarcome des tissus mous, décrit un groupe de tumeurs lipomateuses de sévérité variable allant de tumeurs à croissance lente à des tumeurs agressives et métastatiques. Les liposarcomes sont le plus souvent situés dans les membres inférieurs ou le rétropéritoine, mais ils peuvent aussi apparaître dans les membres supérieurs, le cou, la cavité péritonéale, le cordon spermatique, la poitrine, la vulve et les aisselles.

ORPHA:69078

Niveau de classification : Pathologie
  • Synonyme(s) : -
  • Prévalence : Inconnu
  • Hérédité : Inconnue 
  • Âge d'apparition : Tout âge
  • CIM-10 : C49.9
  • CIM-11: 2B59  2B59.0  2B59.1  2B59.2  2B59.Y
  • OMIM : 613488
  • UMLS : C0023827
  • MeSH : D008080
  • GARD: 6913
  • MedDRA : 10024627

Résumé

Epidémiologie

Les liposarcomes comptent pour environ 15 à 20% de tous les sarcomes de tissus mous. L'incidence est d'environ 1/100,000 personnes/an.

Description clinique

Ils touchent tous les groupes d'âges mais sont plus fréquents chez à l'âge adulte moyen ou avancé. Ils sont classifiés en 4 groupes biologiques (englobant 5 sous-types histologiques) : liposarcome bien différencié, liposarcome dédifférencié, liposarcome myxoïde/à cellules rondes, liposarcome pléiomorphe (voir ces termes).

Etiologie

L'étiologie est inconnue mais de nombreuses aberrations chromosomiques ont été trouvées dans les cas de liposarcomes.

Pronostic

Le pronostic dépend du sous-type spécifique, de la taille, du stade et de la localisation de la maladie.

Editeur(s) expert(s) :  Dr Samuel SINGER - Dernière mise à jour : Janvier 2013

  Un résumé pour cette maladie existe en Deutsch (2013) English (2013) Español (2013) Italiano (2013) Nederlands (2013) Polski (2013, pdf)

Informations supplémentaires

Tout public

Recommandations

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Informations complémentaires

Plus d'information sur cette maladie

Ressources dédiées au patient pour cette maladie

Activités de recherche sur cette maladie

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