Orphanet: Syndrome des plaquettes grises
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Syndrome des plaquettes grises

Définition

Le syndrome des plaquettes grises (SPG) est une maladie hémorragique congénitale rare associant macrothrombocytopénie, myélofibrose, splénomégalie; les plaquettes ont un aspect gris caractéristique au frottis sanguin par coloration de Wright.

ORPHA:721

Niveau de classification : Pathologie
  • Synonyme(s) :
    • GPS
  • Prévalence : <1 / 1 000 000
  • Hérédité : Autosomique dominante ou Autosomique récessive 
  • Âge d'apparition : Enfance
  • CIM-10 : D69.1
  • OMIM : 139090  187900
  • UMLS : C0272302  C2717750
  • MeSH : D055652
  • GARD: 2562
  • MedDRA : -

Informations supplémentaires

Professionnels

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