Orphanet: Maladie de Stargardt
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Maladie de Stargardt

Définition

Maladie ophtalmique rare caractérisée généralement par une perte progressive de la vision centrale associée à des taches maculaires et périmaculaires jaunâtres et blanchâtres réparties sur le fond d'oeil, et une atrophie touchant le centre de la macula, présentant un aspect de « bronze martelé ».

ORPHA:827

Niveau de classification : Pathologie
  • Synonyme(s) :
    • Dystrophie maculaire flavimaculée
    • Fundus flavimaculatus
    • Stargardt 1
  • Prévalence : 1-5 / 10 000
  • Hérédité : Autosomique dominante ou Autosomique récessive 
  • Âge d'apparition : Troisième age, Enfance, Adolescence, Adulte
  • CIM-10 : H35.5
  • OMIM : 248200  600110  603786
  • UMLS : C0271093  C1855465
  • MeSH : -
  • GARD: 181
  • MedDRA : 10062766

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