Orphanet: Syndrome néphrotique congénital type finlandais
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Syndrome néphrotique congénital type finlandais

Définition

Syndrome néphrotique congénital rare, caractérisé par une protéinurie massive et des oedèmes importants, qui se manifestent in utero ou au cours des trois premiers mois postnataux.

ORPHA:839

Niveau de classification : Pathologie
  • Synonyme(s) :
    • Néphrose congénitale finlandaise
  • Prévalence : Inconnu
  • Hérédité : Autosomique récessive 
  • Âge d'apparition : Petite enfance, Néonatal, Prénatal
  • CIM-10 : N04.8
  • OMIM : 256300
  • UMLS : C0403399
  • MeSH : C535761
  • GARD: 1500
  • MedDRA : 10060740

Informations supplémentaires

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