x

Rechercher une maladie rare

* (*) Champ obligatoire

Autre(s) option(s) de recherche

Contribuer

(*) champs obligatoires

Attention

Seules les contributions pour améliorer la qualité des informations du site sont attendues. Pour tout autre type de message, merci d'utiliser nous contacter. Seuls les commentaires écrits en anglais ou en français pourront être traités.

Orphanet ne fournit pas de réponses personnalisées. Pour entrer en contact avec l'équipe d'Orphanet, merci de contacter .

Les informations saisies dans votre contribution (y compris email) sont stockées dans des fichiers csv qui sont ensuite envoyés en tant qu'email à destination des équipes d'Orphanet. Ils sont éventuellement conservés dans les messageries des membres de l'équipe concernés, sur nos serveurs backoffice mais ne sont pas conservés dans nos bases de données. Pour plus d'informations, veuillez consulter notre section sur le règlement général sur la protection des données et la confidentialité (GDPR).

Captcha image

Amylose héréditaire avec atteinte rénale primaire

Définition

Groupe de maladies rénales rares caractérisées par un dépôt de fibrilles amyloïdes d'apolipoprotéine A-I ou A-II (amylose AApoAI ou AApoAII), de lysozyme (amylose ALys) ou de fibrinogène A chaîne alpha (amylose AFib) dans un ou plusieurs organes. L'atteinte rénale conduisant à une maladie rénale chronique et à une insuffisance rénale est un signe courant. Les autres manifestations dépendent de l'organe concerné et du type de fibrilles amyloïdes formant les dépôts.

ORPHA:85450

Niveau de classification : Pathologie
  • Synonyme(s) :
    • Amylose d'Ostertag
    • Amylose rénale familiale
    • Amylose rénale héréditaire
    • Néphropathie amyloïde familiale
    • Néphropathie amyloïde héréditaire
  • Prévalence : Inconnu
  • Hérédité : Autosomique dominante 
  • Âge d'apparition : Tout âge
  • CIM-10 : E85.0
  • CIM-11: 5D00.2Y
  • OMIM : 105200
  • UMLS : C0268389
  • MeSH : -
  • GARD: 8282
  • MedDRA : -

  Un résumé pour cette maladie existe en English (2018) Español (2018) Italiano (2018) Nederlands (2018)

Informations supplémentaires

Tout public

ERN produit/approuvé par un ERN   FSMR produit/approuvé par une FSMR

Informations complémentaires

Plus d'information sur cette maladie

Ressources dédiées au patient pour cette maladie

Activités de recherche sur cette maladie

Services aux patients et
aux proches

Toutes les informations et documents contenus dans ce site sont fournis uniquement à titre d'information. Ils ne visent en aucun cas à remplacer un avis médical spécialisé et ne doivent pas être utilisés comme base pour le diagnostic ou le traitement.